湛江企业申请办理“一类医疗器械备案”办理流程是什么？应该准备哪些材料呢?太平洋投资专注医疗器械资质申请15年，第一类医疗器械生产备案流程为大家详细介绍。湛江公司生产一类医疗器械备案办理流程详细如下：
第一类医疗器械生产备案需要满足的条件有哪些？
1、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；
2、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；
3、有保证医疗器械质量的管理制度；
4、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；
5、产品研制、生产工艺文件规定的要求。
医疗器械生产备案人员及场地要求
1、人员要求：
（1）法定代表人，学历不限（建议有学历的情况下，法人可兼任企业负责人；无学历，不建议兼任。）；
（2）企业负责人，如由法人兼任，可以无学历；若不是法人，需中专以上学历，不限专业；不兼任需提供个人简历；
（3）技术负责人，中专以上学历，医疗器械相关专业毕业；
（4）生产负责人，中专以上学历，医疗器械相关专业毕业；
（5）质量负责人，中专以上学历，医疗器械相关专业毕业；
（6）检验员（至少2名），中专以上学历，医疗器械相关专业毕业；
（7）采购人员，无学历和专业要求；
（8）销售人员，无学历和专业要求；
（9）人事人员，无学历和专业要求；
（10）办公室，无学历和专业要求；
（11）仓库保管，无学历和专业要求；
（12）设备管理，无学历和专业要求；
注：
（1）医疗器械相关专业：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、高分子物理与化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业；
（2）生产备案申报资料对7-12人员无要求，是啥学历就写啥，无学历可不写，有的写上。7-12的人员根据公司实际岗位情况安排。
2、场地要求：
场地性质为非住宅。生产类常见办公区域与生产区域不在同个片区，因此对面积无具体要求，符合产品生产范围和要求就行。
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