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保健食品稳定性试验是指保健食品通过一定程序和方法的试验，考察样品的感官、化学、物理及生物学的变化情况。一般稳定性试验分为短期试验、长期试验或加速试验。
加速稳定性的样品包装及试验放置条件。稳定性试验的样品所用包装材料、规格和封装条件应与产品质量标准、说明书中的要求一致。
1.普通样品。加速试验应置于温度37±2℃、相对湿度RH75±5%、避免光线直射的条件下贮存3个月。保健食品申报价格
2.特殊样品。在说明书规定的贮存条件下贮存。
产品稳定性重点考察指标，主要包括感官、微生物、崩解时限（溶散时限等）、水分、pH值、酸价、过氧化值、真菌毒i素、列入理化指标中的特征成分等随储存条件和贮存时间容易发生变化的指标、效成分或标志性成分指标。保健食品申报价格
雅麓福——保健食品申报价格
保健食品注册产品（功能性i保健食品）可声称的保健功能共有27种，市面上的产品通常有以下1-2种功能
保健食品备案产品（营养素补充剂）是以补充维生素和（或）矿物质为目的的，其保健功能应按《保健食品原料目录》的规定标注，列出所有要补充的维生素和矿物质，表述为“补充XX，XX”（产品中维生素和矿物质数量不同，表述略有差异）。例如，补充钙和维D的产品，湛江保健食品申报价格，其保健功能表述为“补充钙、维生素D”。保健食品申报价格
功能性i保健食品的适宜人群必须是有明确功能需求、适合此产品的特定人群。例如，增强免i疫力的产品通常适宜人群为“免i疫力低下者”；辅助降血i脂的产品通常适宜人群是“血i脂偏高者”。而产品的不适宜人群通常为现有科学依据不足以支持该产品适宜的“婴幼儿、孕妇、乳母”等特殊人群。
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营养素补充剂的适宜人群必须是有明确的补充维生素矿物质的需求，且适合此备案产品的特定人群。根据《保健食品原料目录（一）营养素补充剂原料目录》，申请保健食品申报价格，营养素补充剂的适宜人群可以是1-17岁的人群，国产保健食品申报价格，成人，孕妇，乳母全部或者部分。但是具体的适宜人群和不适宜人群需要根据营养素补充剂的日摄入量、产品剂型等决定。例如，一款补充钙的产品，根据此产品的日摄入量来看，适宜人群为“需要补充钙的1-17岁的人群”，但是因为产品的剂型是硬胶i囊，则不适宜人群系统自动跳为“3岁以下人群”，同时适宜人群变为“需要补充钙的4-17岁的人群”。保健食品申报价格
欢迎到广州雅麓福检测了解保健食品批准文号服务、进口保健食品批准证书流程、申报保健食品批准证书流程、申请保健食品批准证书流程、注册保健食品批准证书流程等。保健食品申报价格
保健食品注册的基础知识
一、 什么是保健食品
保健食品是指声称具有特定保健功能或以补充维生素、矿物质为目的的保健食品，注册保健食品申报价格，具有调节机体功能，不以治i疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害。
所以注册保健食品，必须具有三种属性：
（1） 食品属性；
（2） 功能属性，具有特定的功能；
（3） 非药品属性；保健食品申报价格
（4） 安全性。
i保健食品批准证书
1、保健食品批准证书格式是什么样的？
国产保健食品批准文号：国食i健字 GXXXXXXXX；
进口保健食品批准文号：国食i健字 JXXXXXXXX。
“XXXXXXXX”前4位为年份，后4位为行政许可的先后顺序，每年从0001开始编号。
2、保健食品批准证书有效期多久？
有效期：5年；
期满需要延长。保健食品申报价格
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